Un studiu clinic aflat în faza incipientă a evaluat un nou tratament pentru pacienții diagnosticați cu cancer pulmonar non-microcelular, cea mai frecventă formă a bolii. Medicamentul investigat, daraxonrasib, este un inhibitor oral al RAS, o terapie sub formă de pastile concepută să blocheze o proteină specifică implicată în înmulțirea celulelor tumorale. Rezultatele cercetării, publicate în New England Journal of Medicine în 2026, indică un răspuns obiectiv la 42% dintre pacienții care prezintă mutații genetice de tip RAS.
Analiza a inclus un grup de 38 de persoane. Acești pacienți urmaseră deja scheme terapeutice bazate pe chimioterapie cu platină și imunoterapie. Niciun participant nu primise anterior docetaxel, opțiunea standard pentru boala avansată. În rândul celor tratați cu noul inhibitor, perioada medie în care boala a fost ținută sub control a atins 8,3 luni. Durata mediană a răspunsului favorabil a fost de 11,5 luni, iar pacienții au înregistrat o supraviețuire generală mediană de 16 luni.
Coordonatorul studiului de fază 1/2, medicul David Hong de la University of Texas MD Anderson Cancer Center, a detaliat nevoia unor noi soluții terapeutice. „Imunoterapia a îmbunătățit rezultatele pentru mulți pacienți cu cancer pulmonar non-microcelular, dar majoritatea acestor cancere progresează în cele din urmă. În acel moment, puținele opțiuni de tratament disponibile pentru acești pacienți au adesea un beneficiu clinic modest și toxicități substanțiale, astfel că aceste rezultate inițiale sunt încurajatoare”, a explicat medicul, într-o declarație citată de Lyla.
Pentru o perspectivă clară, datele istorice privind docetaxelul arată o rată de răspuns limitată, cuprinsă între 9% și 14%. Supraviețuirea mediană fără progresia bolii sub tratamentul convențional se situează între 3 și 4,5 luni. Supraviețuirea generală în cazul acestui medicament clasic ajunge la o medie de 9 până la 12 luni.
Efecte adverse și ajustarea dozelor
Ca orice terapie oncologică țintită, daraxonrasib determină reacții adverse specifice. Erupțiile cutanate au apărut la 90% dintre participanții la studiu. Pentru 8% dintre aceștia, reacția pielii a fost de gradul 3 sau mai severă. Tulburările gastrointestinale au fost de asemenea frecvente, manifestându-se prin diaree la 73% dintre pacienți, greață la 62% și vărsături la 54%. Episoadele severe au fost identificate la mai puțin de 10% dintre persoanele afectate de aceste simptome digestive.
Gestionarea reacțiilor adverse a necesitat intervenție medicală din partea specialiștilor. Medicii au modificat doza pentru 71% dintre pacienți, iar 10% au întrerupt definitiv administrarea tratamentului. Daraxonrasib nu este încă un tratament aprobat pe piață, însă datele obținute, prezentate și la European Lung Congress 2025, au determinat trecerea la următoarea etapă. Cercetările continuă prin studiul de fază 3 RASolve 301, unde se utilizează doze cuprinse între 160 și 220 de miligrame, pentru a confirma eficacitatea terapiei personalizate.
